Lancet：Dupilumab治疗慢性哮喘合并鼻息肉

慢性荨麻疹合并鼻息肉(CRSwNP)病人经常须要反复用到上半身大脑皮层和前庭切除。Dupilumab是一种实际上可抑制肝细胞介素(IL)-4和IL-13信号的人化学疗法已被批准后运用于特应皮肤病和糖尿病。已对科学研究人员分析Dupilumab对CRSwNP病人的和安全性。LIBERTY NP SINUS-24和 LIBERTY NP SINUS-52科学研究为多国，多为中心，随机，实验组成员，CPA对照，两条线调查小组成员科学研究，分析Dupilumab对致使CRSwNP病人的。18岁或18岁以上，有双侧CRSwNP副作用病人参与，病人在基本上2年接受上半身大脑皮层或者做过前庭切除。SINUS-24的病人随机接受皮下Dupilumab 300 mg或CPA，每2周一次，共24周。SINUS-52病人随机接受Dupilumab 300mg每2周一次小规模52周，Dupilumab每两周一次，小规模24周，然后每外围一次，小规模28周，或CPA每2周一次，小规模52周。科学研究的主要终点是第24周鼻息肉高分（NPS）、气喘或前庭LUND-Mackay CT高分。SINUS-24组成员有276实有病人，其中dupilumab组成员143实有，CPA组成员133实有。SINUS-52组成员有448名病人，其中150人接受每2周数接受一次dupilumab，145人接受dupilumab每2周一次小规模24周，每4周一次直到52周，153人接受数一剂CPA。在两项科学研究中，dupilumab显著加强了主要终点。SINUS-24科学研究在24周时，dupilumab治疗的NPS与CPA的极小二乘均值关联为-2.06，SINUS-52科学研究为-1.80。鼻瘙痒或阻塞高分关联在SINUS-24为0.89， SINUS-52为0.87。Lund-MackayCT高分关联在SINUS-24为7.44，在SINUS-52为5.13。最常见的不良反应还包括鼻咽炎、鼻息肉、糖尿病缓和、头痛、鼻出血和注射部位红斑。在致使CRSwNP的病人中，dupilumab减少了息肉不等、前庭混浊和副作用的致使某种程度并带有更佳的反应性。原始原文：Prof Claus Bachert et al. Efficacy and safety of dupilumab in patients with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (LIBERTY NP SINUS-24 and LIBERTY NP SINUS-52)： results from two multicentre， randomised， double-blind， placebo-controlled， parallel-group phase 3 trials. Lancet， September 19， 2019.本文系尼斯医学（MedSci）原创PHP整理，刊出须要用到权！